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28/12/2022
23:51
El pequeño Emiliano fue diagnosticado con atrofia muscular espinal y el fármaco que necesita se debe aplicar antes de los 2 años. "Estoy luchando por lo que mi hijo necesita", dijo la mujer, quien emplazó al gobierno del presidente Gabriel Boric.
Una desesperada medida fue la que tomó una madre por su hijo que padece una extraña enfermedad: inició una huelga de hambre en un llamado desesperado al presidente Gabriel Boric.
Y es que su hijo necesita un medicamente que, lamentablemente, tiene un alto costo. Además, asegura que el mandatario se comprometió a ayudarla, pero denuncia que todavía no recibe el remedio.
"He intentado comunicarme con la ministra de Salud (Ximena Aguilera), tampoco he tenido respuesta. Estoy luchando por lo que mi hijo necesita", dijo Vanessa Ramírez, madre de Emiliano, un pequeño diagnosticado con atrofia muscular espinal, a CHV Noticias.
El fármaco requerido es Zolgensma, cuyo costo supera los 2 millones de dólares, por lo que se considera el medicamento más caro del mundo, y se debe aplicar antes de los 2 años de vida.
Ramírez insiste en que solo la llamaron una vez por parte del gabinete de la ministra de Salud.
"Hemos activado distintos mecanismos de apoyo clínico que nos han permitido acompañar su difícil proceso, es decir, Emiliano nunca ha dejado de recibir tratamiento para su enfermedad. Siempre hemos resguardado su bienestar", comentó el subsecretario de Salud Pública, Cristóbal Cuadrado.
