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Contra el Estado y la enfermedad: La lucha de los niños con Atrofia Muscular Espinal
A fondo

Contra el Estado y la enfermedad: La lucha de los niños con Atrofia Muscular Espinal

Se estima que uno de cada seis mil niños nace con la enfermedad, que genera pérdida de fuerza en los músculos hasta quedar totalmente inmóvil, sin poder incluso respirar por cuenta propia. El medicamento, que puede bordear los 500 millones de pesos, ha sido negado por Fonasa, obligando a los afectados a recurrir a la justicia. Incluso, en un caso, un hospital, pese a un fallo de la Corte Suprema, sigue sin suministrar el fármaco.

13/02/2020
La realidad de los niños con atrofia muscular espinal: Costoso medicamento es la única alternativa para mejorar su calidad de vida
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La realidad de los niños con atrofia muscular espinal: Costoso medicamento es la única alternativa para mejorar su calidad de vida

$500 millones de pesos es el costo que la Corte Suprema ordenó a Fonasa pagar, para comenzar la rehabilitación de Agustín, quien padece de AME.

28/11/2018