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Camina de Ancud a Santiago: Su hijo necesita el fármaco más caro del mundo y realiza heroica travesía para reunir fondos
Nacional

Camina de Ancud a Santiago: Su hijo necesita el fármaco más caro del mundo y realiza heroica travesía para reunir fondos

Camila Gómez caminará 1.300 kilómetros desde Ancud hasta Santiago para hacer una campaña que busca reunir dinero para costear el tratamiento más caro del mundo, para lo que necesitan $3.500 millones.

30/04/2024
Tres integrantes de familia chilena tienen enfermedad degenerativa sin cura: Buscan atenderse en Cuba
Cazanoticias

Tres integrantes de familia chilena tienen enfermedad degenerativa sin cura: Buscan atenderse en Cuba

La familia de Germán Maldonado está compuesta por su esposa, sus dos hijas, su yerno y sus dos nietas. En 2019 tuvo que renunciar a su trabajo como chofer para dedicarse al cuidado de su mujer, quien junto a su hija y su nieta, tienen distrofia muscular miotónica. Hace dos años que la familia se enteró que existe un centro neurológico en la isla caribeña que ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

22/04/2022
Familia necesita silla especial para que joven con distrofia se logre poner de pie: “Quiere cumplir su deseo”
Cazanoticias

Familia necesita silla especial para que joven con distrofia se logre poner de pie: “Quiere cumplir su deseo”

Aunque le dijeron que viviría hasta los 15, a sus 19 años, Bastián Parra sigue luchando contra la enfermedad que le impide caminar y desarrollar su vida de forma normal. Su tía cuenta que está en la última etapa de la afección y tras la muerte de su madre, quedó muy triste. "Él quiere algún día poder pararse", dice, por lo que piden ayuda para comprar la costosa silla.

13/04/2021
#SonrisasDeDuchenne: Sácate una selfie y ayuda a visibilizar este tipo de distrofia muscular
Cazanoticias

#SonrisasDeDuchenne: Sácate una selfie y ayuda a visibilizar este tipo de distrofia muscular

1 de cada 3.600 varones en el mundo sufren de esta enfermedad genética degenerativa que afecta directamente la musculatura. La patología no tiene cura y sus tratamientos son millonarios, por lo que surge esta iniciativa para ayudar a quienes la padecen.

09/10/2020
Cazanoticias

"Si mi hijo vuelve al hospital, se muere": La campaña para que Maxi mantenga régimen de hospitalización domiciliaria

Maximiliano (2) se encuentra hospitalizado en su domicilio hace 5 meses, tratando su Distrofia Muscular Congénita gracias a una iniciativa privada que le brinda todos los cuidados que necesita. Sin embargo, el programa caducará en los próximos días y sus padres buscan evitar que él regrese al hospital por los riesgos que esto implica para su salud.

02/10/2020
Tiene distrofia miotónica, no puede trabajar y el banco le está cobrando $3 millones
Cazanoticias

Tiene distrofia miotónica, no puede trabajar y el banco le está cobrando $3 millones

Desde la entidad bancaria le respondieron indicando que sólo podrían aceptar una repactación del pago total, algo imposible para la realidad de esta mujer. Teme perder su casa y pertenencias producto de la deuda.

15/09/2020
Niño de 9 años con distrofia muscular requiere medicamento que vale $30 millones: Su familia vive con $200 mil
Cazanoticias

Niño de 9 años con distrofia muscular requiere medicamento que vale $30 millones: Su familia vive con $200 mil

David vive en Los Ángeles con su madre, padece de una enfermedad genética que a su temprana edad ya le dificulta caminar y no está en la Ley Ricarte Soto ni en el Auge. Costear el tratamiento paliativo es imposible para esta familia, pues se requiere un medicamento extremadamente costoso.

03/08/2020