enfermedad genética neuromuscular | Chilevisión

enfermedad genética neuromuscular

La lucha para salvar la vida de Amalia:
Cazanoticias

La lucha para salvar la vida de Amalia: "Yo no quiero que mi hija se muera porque no tengo dinero"

La pequeña de un año, oriunda de Romeral, tiene una enfermedad genética neuromuscular, disfagia motora orifaringea, fisura en el corazón y necesita un examen de $20 millones para iniciar un tratamiento. "Nuestros hijos no tienen que morir porque el sistema no responde", manifestó su madre a CHV Noticias.

22/09/2021