Ley Ricarte Soto | Chilevisión

Fonasa: Revisa 8 beneficios a los que puedes acceder si eres afiliado

Si perteneces al Fondo Nacional de Salud puedes acceder a una serie de prestaciones que detallamos a continuación, como descuentos preferenciales en 6.900 medicamentos o acceso al Bono PAD.

19/12/2023

Reportajes

Alerta por implantes cocleares fallados: Pacientes tendrán que ser operados nuevamente

En 2020, el ISP emitió una alerta sanitaria advirtiendo que había más de 200 implantes que venían con fallas. Los pacientes, niños entre ellos, deberán ser sometidos a una nueva intervención.

04/10/2023

A fondo

Pacientes con fibrosis pulmonar luchan por costear tratamiento: "Mucha gente muere sin poder tener algo que es vital"

Algunos de ellos son sobrevivientes de COVID-19 y hoy desembolsan millonarias sumas de dinero para conseguir oxígeno. Con la campaña "Derecho a respirar" buscan que la patología quede cubierta por el GES o la Ley Ricarte Soto. "Es un derecho a vivir tu enfermedad con dignidad", dice uno de los afectados.

15/02/2021

Cazanoticias

Niño de 7 años necesita millonario medicamento: Familia pide que sea entregado por el Estado

El remedio Bosentan fue recomendado por su médico tratante y tiene un costo de $2 millones mensuales, ya que no lo cubre La Ley Ricarte Soto. Su madre asegura que demandará al Estado si el medicamento no es proporcionado por el hospital.

18/01/2021

Nacional

Piden al Gobierno incorporar la atrofia muscular espinal en Ley Ricarte Soto

La iniciativa fue impulsada por la agrupación de Familias Atrofia Muscular Espinal y por el diputado e integrante de la Comisión de Salud de la Cámara, Juan Luis Castro (PS), debido a los altos costos que implica esta patología.

16/11/2020

Cazanoticias

Niño de 8 años con enfermedad degenerativa al cerebro necesita medicamento que vale $370 millones anuales

Perdió el 50% de la vista, se le dificulta caminar y hablar: es el brutal avance que ha tenido la lipofuscinosis neuronal que sufre Roberto Llanquinao, quien necesita urgente un costoso medicamento para detener esta extraña patología. Sus padres, en conjunto con la Fundación Felch, interpusieron un recurso de protección para conseguir el tratamiento.

03/11/2020

Cazanoticias

"Imposible comprarlo": Pacientes piden que fibrosis pulmonar idiopática tenga cobertura del Estado

Pese a que es una enfermedad progresiva sin cura, hay tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida. ¿El problema? No está incorporada en el Auge ni en la Ley Ricarte Soto y no todos, lamentablemente, pueden acceder a sus costosos tratamientos. Por eso, los pacientes piden ayuda para costear estos medicamentos.

24/10/2020

Cazanoticias

#SonrisasDeDuchenne: Sácate una selfie y ayuda a visibilizar este tipo de distrofia muscular

1 de cada 3.600 varones en el mundo sufren de esta enfermedad genética degenerativa que afecta directamente la musculatura. La patología no tiene cura y sus tratamientos son millonarios, por lo que surge esta iniciativa para ayudar a quienes la padecen.

09/10/2020

Cazanoticias

Niño de 9 años con distrofia muscular requiere medicamento que vale $30 millones: Su familia vive con $200 mil

David vive en Los Ángeles con su madre, padece de una enfermedad genética que a su temprana edad ya le dificulta caminar y no está en la Ley Ricarte Soto ni en el Auge. Costear el tratamiento paliativo es imposible para esta familia, pues se requiere un medicamento extremadamente costoso.

03/08/2020

Nacional

Estas son las nuevas patologías de la Ley Ricarte Soto que tendrán cobertura a partir del 1 de julio

Son 29 nuevos tratamientos que serán incluidos dentro de la cobertura de la normativa y un total de 9 patologías.

08/06/2019